As ações da Pfizer caíram na segunda-feira após que a Food and Drug Administration rejeitou seu remédio para doenças raras, empurrando as ações da Merck também abandonadas para único escuridão menor.




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As empresas receberam cartas de resposta completas, o que significa que a FDA se recusou a sancionar seus medicamentos. pfizer (PFE) e sócio Saúde OPKO (OPK), visando o trato da deficiência de hormônio do desenvolvimento em crianças. Merck (RTOs) pediu legalização para o trato da tosse crônica.

Ambas as empresas dizem que estão conversando com a FDA para avaliar os próximos passos. A Pfizer nunca deu uma culpa para a inibição regulatória. A Merck disse que a deliberação da FDA nunca estava relacionada à firmeza do remédio.

Negociação da manhã em mercado de ações de hoje, as ações da Pfizer caíram 2,8% em torno de 51,35. As ações da OPKO Health caíram 18%, para 3,50. As ações da Merck caíram 2,1%, para 78,30. A ação se espalhou mais amplamente para os estoques farmacêuticos, que coletivamente caíram 2,2%.

Ações da Pfizer continuam a tombar

O fracasso da Pfizer-OPKO é uma bênção para Assendis Pharma (ASND), que recebeu a legalização da FDA no ano pretérito para uma injeção hebdomadário de hormônio do desenvolvimento. As ações da Ascendis subiram 1,9% perto de 110,20 no exórdio do proclamação de segunda-feira.

A Pfizer e a OPKO fecharam único convenção em 2014 por US$ 295 milhões adiantados e até US$ 275 milhões em possíveis pagamentos de marcos. Reguladores no Japão, Canadá e Austrália aprovaram o remédio, célebre pela baliza Ngenla. Isso igualmente está sendo apreciado na Europa.

A informação levou as ações da Pfizer a avançar a jeito de baixa que começou no final de dezembro.

As ações estão sendo negociadas inferior de seus média movente de 50 dias, em contrato com MarketSmith.com. No entanto, as ações da Pfizer continuam a haver uma escabroso Classificação de virilidade relativa de 97, o que significa que está no top 3% das ações em termos de retornos de 12 meses, de convenção com IBD do dedo.

As ações da Merck estavam debaixo de pressão na segunda metade deste mês. A ação atingiu sua risca de 50 dias na segunda-feira. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA rejeitou único remédio para tosse crônica apelidado gefapixant. Autoridades japonesas aprovaram o gefapixant na semana escancha. É vendido além debaixo de a baliza Lyfnua.

Siga Allison Gatlin no Twitter em @IBD_AGatlin.

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